Engagiert gegen seltene Krankheit
Der schlimmste Tag ihres Lebens sei es gewesen, als ihre Tochter Victoria die Diagnose spinale Muskelatrophie (SMA) erhalten habe, sagt Nicole Gusset.
Im Kreise der Familie: Victoria Gusset (Mitte) mit ihren Eltern Markus und Nicole und ihrer Schwester Sophia.
Patric Spahni
«Als Victoria sich im Alter von einem Jahr noch nicht selbstständig aufsetzen konnte, hat der Ärztemarathon begonnen», sagt Nicole Gusset. Das war 2011. Sechs Monate später die Diagnose: spinale Muskelatrophie, eine Form von Muskelschwund. «Das war der schlimmste Tag meines Lebens.»
